Distrofi Fuchs


Ikhtisar

  • Fuchs dystrophy

    Fuchs dystrophy

    Dengan distrofi Fuchs, tubuh kornea (stroma) mulai menebal, dan kornea menjadi keruh.

Distrofi fuchs menyebabkan lapisan yang jelas (kornea) di bagian depan mata Anda membengkak. Gangguan ini dapat menyebabkan silau, penglihatan berawan dan ketidaknyamanan mata.

Distrofi fuchs biasanya memengaruhi kedua mata dan dapat menyebabkan penglihatan Anda memburuk secara bertahap selama bertahun-tahun. Tetapi kebanyakan orang dengan distrofi Fuchs 'tidak mengembangkan gejala sampai mereka mencapai usia 50-an atau 60-an.

Beberapa obat dan langkah perawatan diri dapat membantu meringankan gejala dan gejala dystrophy Fuchs Anda. Tetapi ketika gangguan tersebut berkembang dan Anda kehilangan penglihatan, satu-satunya cara untuk memulihkan penglihatan adalah dengan operasi transplantasi kornea.

Perawatan distrofi Fuchs di Imsengco Clinic

Gejala

Ketika penyakit berkembang, gejala distrofi Fuchs ', yang biasanya mempengaruhi kedua mata, mungkin termasuk:

  • Silau, yang dapat menurunkan penglihatan Anda dalam cahaya redup dan terang.
  • Penglihatan kabur, yang terjadi di pagi hari setelah bangun dan secara bertahap membaik di siang hari. Seiring perkembangan penyakit, penglihatan kabur dapat membutuhkan waktu lebih lama untuk memperbaiki atau tidak membaik.
  • Nyeri atau kerutan dari lepuhan kecil di permukaan kornea Anda.

Gejala lain dapat termasuk penglihatan terdistorsi, kepekaan terhadap cahaya, kesulitan melihat di malam hari dan melihat lingkaran cahaya di sekitar lampu.

Kapan harus ke dokter

Jika Anda memiliki beberapa gejala ini, dan terutama jika mereka memburuk dari waktu ke waktu, temui penyedia perawatan mata, yang mungkin kemudian merujuk Anda ke spesialis kornea. Jika gejala muncul tiba-tiba, panggil untuk janji yang mendesak. Kondisi mata lain yang menyebabkan gejala yang sama seperti distrofi Fuchs juga membutuhkan perawatan yang cepat.

Penyebab

Biasanya, sel-sel yang melapisi bagian dalam kornea (sel-sel endotel) membantu menjaga keseimbangan cairan yang sehat di dalam kornea dan mencegah kornea dari pembengkakan. Tetapi dengan distrofi Fuchs, sel-sel endotel secara bertahap mati, menghasilkan penumpukan cairan (edema) di dalam kornea. Ini menyebabkan penebalan kornea dan penglihatan kabur.

Distrofi fuchs dapat diwariskan. Basis genetik penyakit ini kompleks - anggota keluarga dapat terpengaruh pada berbagai tingkat atau tidak sama sekali.

Faktor risiko

Faktor-faktor yang meningkatkan risiko Anda mengembangkan distrofi Fuchs meliputi:

  • Seks. Distrofi fuchs sedikit lebih sering terjadi pada wanita dibandingkan pada pria.
  • Genetika. Memiliki riwayat keluarga distrofi Fuchs meningkatkan risiko Anda.
  • Usia. Meskipun ada jenis onset awal yang jarang dari distrofi Fuch yang dimulai pada masa kanak-kanak, biasanya penyakit ini dimulai pada usia 20-an dan 30-an, dengan gejala yang berkembang di usia 50-an dan 60-an.

Merokok dan menderita diabetes juga dapat menempatkan Anda pada risiko penyakit yang lebih tinggi.