Penyakit Moyamoya. Pasal 2


Ikhtisar

  • Penyakit Moyamoya

    Penyakit Moyamoya

    Pada penyakit moyamoya, arteri ke otak Anda menjadi sempit dan bahkan mungkin menutup, yang menyebabkan berkurangnya pengiriman darah kaya oksigen ke otak Anda. Kurangnya aliran darah ke otak ini dapat menyebabkan stroke dan gejala lainnya.

Penyakit Moyamoya adalah kelainan pembuluh darah progresif (vaskular) yang langka di mana arteri karotid di tengkorak menjadi tersumbat atau menyempit, sehingga mengurangi aliran darah ke otak Anda. Pembuluh darah kecil kemudian terbuka di pangkal otak dalam upaya untuk memasok otak dengan darah. Kata "moyamoya" berarti "kepulan asap" dalam bahasa Jepang, sebuah istilah yang menggambarkan munculnya kumpulan pembuluh darah kecil ini.

Kelompok-kelompok pembuluh darah kecil ini tidak dapat memasok darah dan oksigen yang diperlukan ke otak, yang mengakibatkan cedera otak sementara atau permanen.

Kondisi ini dapat menyebabkan ministroke (serangan iskemik transien, atau TIA), stroke, tonjolan atau menggelembung di pembuluh darah (aneurisma) atau perdarahan di otak. Itu juga dapat mempengaruhi seberapa baik otak Anda berfungsi dan menyebabkan keterlambatan dan ketidakmampuan kognitif dan perkembangan.

Penyakit Moyamoya paling sering menyerang anak-anak, tetapi orang dewasa mungkin mengalami kondisi tersebut. Penyakit Moyamoya ditemukan di seluruh dunia, tetapi lebih umum di negara-negara Asia Timur, terutama Korea, Jepang dan Cina dan pada orang-orang keturunan Asia Timur.

Perawatan penyakit Moyamoya di Imsengco Clinic

Gejala

Penyakit Moyamoya dapat terjadi pada semua usia, meskipun gejala paling sering terjadi antara 5 dan 10 tahun pada anak-anak dan antara 30 dan 50 tahun pada orang dewasa.

Gejala pertama penyakit moyamoya biasanya stroke atau serangan iskemik transien rekuren (TIA), terutama pada anak-anak. Orang dewasa juga dapat mengalami gejala-gejala ini tetapi lebih sering mengalami pendarahan di otak (stroke hemoragik) dari pembuluh otak yang abnormal.

Tanda-tanda dan gejala penyakit moyamoya yang terkait dengan penurunan aliran darah ke otak meliputi:

  • Sakit kepala
  • Seizure
  • Kelemahan, mati rasa atau kelumpuhan di wajah, lengan atau kaki Anda, biasanya di satu sisi tubuh Anda
  • Gangguan visual
  • Kesulitan berbicara atau memahami orang lain (afasia)
  • Keterlambatan perkembangan
  • Gerakan tidak sadar
  • Penurunan kognitif

Gejala-gejala ini dapat dipicu oleh olahraga, menangis, batuk, mengejan atau demam.

Kapan harus ke dokter

Segera cari pertolongan medis jika Anda melihat tanda atau gejala stroke atau TIA, bahkan jika mereka tampak berfluktuasi atau menghilang.

Pikirkan "CEPAT" dan lakukan yang berikut:

  • Menghadapi. Mintalah orang tersebut untuk tersenyum. Apakah satu sisi wajah terkulai?
  • Senjata. Minta orang itu mengangkat kedua lengannya. Apakah satu lengan melayang ke bawah? Atau apakah satu lengan tidak bisa bangkit?
  • Pidato. Minta orang tersebut untuk mengulang kalimat sederhana. Apakah pidatonya cadel atau aneh?
  • Waktu. Jika Anda mengamati salah satu dari tanda-tanda ini, segera hubungi 911.

Hubungi 911 atau nomor darurat lokal Anda segera. Jangan menunggu untuk melihat apakah gejala hilang. Setiap menit berarti. Semakin lama stroke tidak diobati, semakin besar potensi kerusakan otak dan kecacatan.

Jika Anda bersama seseorang yang Anda curigai mengalami stroke, perhatikan orang tersebut dengan hati-hati sambil menunggu bantuan darurat.

Penyebab

Penyebab pasti penyakit moyamoya tidak diketahui. Penyakit Moyamoya lebih umum di Jepang, Korea dan Cina, tetapi juga terjadi di bagian lain dunia.

Para peneliti percaya bahwa konsentrasi penyakit moyamoya yang lebih tinggi di negara-negara Asia sangat menyarankan penyakit ini mungkin memiliki penyebab genetik.

Moyamoya juga dikaitkan dengan kondisi tertentu, seperti sindrom Down, anemia sel sabit, neurofibromatosis tipe 1 dan hipertiroidisme.

Faktor risiko

Meskipun penyebab penyakit moyamoya tidak diketahui, faktor-faktor tertentu dapat meningkatkan risiko Anda mengalami kondisi ini, termasuk:

  • Menjadi keturunan Asia. Penyakit Moyamoya ditemukan di seluruh dunia, tetapi lebih umum di negara-negara Asia Timur, terutama Korea, Jepang dan Cina. Ini mungkin karena faktor genetik tertentu dalam populasi tersebut. Tingginya tingkat penyakit moyamoya telah didokumentasikan di antara orang Asia yang tinggal di negara-negara barat.
  • Memiliki riwayat keluarga penyakit moyamoya. Jika Anda memiliki anggota keluarga dengan penyakit moyamoya, risiko Anda memiliki kondisi ini 30 hingga 40 kali lebih tinggi daripada populasi umum - faktor yang sangat menyarankan komponen genetik terhadap penyakit dan dapat membenarkan pemeriksaan anggota keluarga.
  • Memiliki kondisi medis tertentu. Penyakit Moyamoya kadang-kadang terjadi dalam hubungan dengan gangguan lain, termasuk neurofibromatosis tipe 1, anemia sel sabit dan sindrom Down, antara lain.
  • Menjadi perempuan. Wanita memiliki insidensi penyakit moyamoya yang sedikit lebih tinggi.
  • Menjadi muda. Meskipun orang dewasa dapat memiliki penyakit moyamoya, anak-anak yang lebih muda dari 15 tahun paling sering terkena.

Komplikasi

Sebagian besar komplikasi dari penyakit moyamoya dikaitkan dengan efek stroke, seperti:

  • Masalah penglihatan. Sebagai akibat stroke, beberapa orang dengan penyakit moyamoya mengalami gangguan penglihatan.
  • Kelemahan (hemiparesis).
  • Gangguan bahasa (afasia).
  • Gangguan gerakan. Meskipun jarang, beberapa orang dengan penyakit moyamoya mengalami pergerakan otot-otot tertentu yang tidak disengaja.
  • Masalah pembelajaran atau pengembangan. Setelah stroke, seorang anak mungkin memiliki masalah dengan proses mental, yang dapat mempengaruhi pekerjaan sekolah serta menyebabkan kesulitan emosional dan rendahnya harga diri. Orang dewasa mungkin mengalami penurunan memori serta tantangan dengan area lain dari fungsi kognitif.
  • Seizure.